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  • 2010藥典阿司帕坦

    發(fā)布于 2011/06/29閱讀(1937)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典 阿司帕坦

    內(nèi)容

    性狀

    本品在在乙醇中微溶,水中極微溶解,在己烷和二氯甲烷中不溶。

    [修訂]

    性狀

    比旋度  取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測定(附錄VI E),比旋度為+14.5°至+16.5°。

    檢查

    溶液的澄清度  取本品,精密稱定,用2mol/L鹽酸溶液制成1%的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在430nm的波長處測定吸光度,應(yīng)不大于0.022。

    含量測定 取經(jīng)105干燥4小時的本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸1.5ml及冰醋酸40ml,溶解后,加結(jié)晶紫指示液2滴,立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色為終點,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于29.43mgC14H18N2O5。

    類別】藥用輔料,甜味劑。

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