摘要
2010藥典二甲亞砜
內容
【來源與制法】本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得。也可以從制造紙漿的副產物中得到。
【性狀】本品為無色液體；無臭或幾乎無臭，有引濕性。
本品與水、乙醇、乙醚能任意混溶，在烷烴中不溶。
凝點 本品的凝點（附錄Ⅵ D）不低于18.3℃。
折光率 本品的折光率（附錄Ⅵ F）應為1.478～1.479。
相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A）應為1.099～1.101。
【鑒別】
（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱溶液呈綠色或藍綠色，放冷至室溫，溶液呈黃綠色。
（2）本品紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致（附錄Ⅳ C）。
【檢查】
酸度 稱取本品50.0g加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，并用的氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗的氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過5.0ml。
吸光度 取本品適量，通入干燥氮氣15分鐘，立即置于1cm吸收池中，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在275nm的波長處測定吸光度，不得大于0.30；再分別在285nm及295nm的波長處測定吸光度，其與275nm處吸光度的比值，分別不得大于0.65及0.45，并在270～350nm的波長范圍內，不得有最大吸收峰。
氫氧化鉀變深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶，加水0.5ml和氫氧化鉀1.0g，塞蓋，在蒸汽上加熱20分鐘，冷卻至室溫，將溶液置于2cm吸收池中，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在350nm的波長處測定吸光度，不得過0.046。
水分 不得過0.2%（附錄Ⅷ M 第一法A）。
二甲基砜 取0.025%二苯甲烷的丙酮溶液作為內標溶液；精密稱取二甲基砜對照品適量，用內標溶液稀釋成0.050%的溶液，作為對照品溶液；另取本品適量，精密稱定，用內標溶液稀釋成50%的溶液，作為供試品溶液。照氣相色譜法（附錄Ⅴ E），用涂布濃度為10%聚乙二醇20M為固定液，理論板數按二甲基砜峰計算不低于1500，二甲基砜峰與內標峰的分離度應大于2.0，柱溫150℃測定供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。
不揮發(fā)殘留物 精密稱取本品50g，用旋轉蒸發(fā)儀在30mmHg，95℃條件下蒸干，殘留物用蒸餾過的甲醇25ml分次洗入已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸干甲醇，殘留物的重量不得過5.0mg。
【類別】藥用輔料，吸收促進劑、溶劑，只供外用藥使用。
【貯藏】密閉，在陰涼、干燥處保存。
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