摘要
2010藥典氨甲環(huán)酸片
內(nèi)容
【鑒別】（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
[修訂]
【檢查】溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第一法），以水1000ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘100 轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)15分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續(xù)濾液，必要時，加水稀釋制成每1ml中含氨甲環(huán)酸0.125mg的溶液，作為供試品溶液；另取氨甲環(huán)酸對照品適量，精密稱定，加水溶解并稀釋制成每1ml 中含0.125mg的溶液，作為對照品溶液；照含量測定項下的色譜條件，精密量取上述兩種溶液各100μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算每片的溶出量。限度為標示量的80％，應符合規(guī)定。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入2.3g十二烷基硫酸鈉，溶解混勻，用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.5，加水至1000ml）-甲醇（60∶40）為流動相；檢測波長為220nm。稱取氨甲苯酸10mg，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液，取對照品溶液1ml與供試品溶液5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，氨甲環(huán)酸峰與氨甲苯酸峰的分離度應不小于5。
測定法 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于氨甲環(huán)酸0.1g），置50ml量瓶中，加水適量，振搖使氨甲環(huán)酸溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取氨甲環(huán)酸對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
[增訂]
【檢查】有關物質(zhì) 取本品細粉適量（約相當于氨甲環(huán)酸250mg），至25ml量瓶中，加水使氨甲環(huán)酸溶解并稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測器靈敏度，使主峰峰高為滿量程的20%～25%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，相對于主成分氨甲環(huán)酸峰保留時間約1.2倍的環(huán)烯烴雜質(zhì)峰面積乘以相對響應因子0.005后，不得大于對照溶液主峰面積的0.1倍(0.1%)，氨甲苯酸雜質(zhì)峰面積乘以相對響應因子0.006后，不得大于對照溶液主峰面積的0.1倍(0.1%)，相對于主成分氨甲環(huán)酸峰保留時間約1.5倍的Z-異構(gòu)體雜質(zhì)峰面積乘以相對響應因子1.2后，不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），其他單個雜質(zhì)峰面積均不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%)，環(huán)烯烴、氨甲苯酸、Z-異構(gòu)體峰面積分別乘以相對響應因子后與其他雜質(zhì)峰面積的總和不得大于對照溶液主峰面積的1.0倍(1.0%)。相關資料