國家食品藥品監(jiān)管局要求，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業(yè)自2012年5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的產品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生產和銷售。同時，藥品生產企業(yè)對本企業(yè)2012年4月30日前生產或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進行鉻限量檢查，并向社會公告檢驗結果;經檢驗發(fā)現(xiàn)鉻超標藥品，企業(yè)要立即主動召回;該項工作于5月31日前完成。

　　國家食品藥品監(jiān)管局要求，各級食品藥品監(jiān)管部門要監(jiān)督企業(yè)落實上述要求，加大日常監(jiān)督檢查力度和檢驗頻次，經檢驗發(fā)現(xiàn)市場仍有鉻超標藥品的，對生產企業(yè)將依法從重處罰。

　　根據國家食品藥品監(jiān)督管理局網站消息，國家食品藥品監(jiān)管局日前再次公布膠囊劑藥品抽檢結果，發(fā)現(xiàn)一批膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規(guī)定。

　　國家食品藥品監(jiān)管局責成廣西壯族自治區(qū)、河南省、吉林省食品藥品監(jiān)管局依法從重從快處理，立即責令相關企業(yè)召回相應批次的產品;對生產企業(yè)立即立案調查，對查證屬實的，查封膠囊劑生產場所，查封、扣押其違法藥用膠囊和鉻超標膠囊劑藥品，暫停所有膠囊劑藥品的銷售和使用，對召回的產品監(jiān)督銷毀，按照《藥品管理法》對違法企業(yè)依法嚴厲查處;涉嫌犯罪的，移交公安機關追究刑事責任。通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司等三家企業(yè)已由當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門立案調查。

　　衛(wèi)生部網站已發(fā)布通知，要求各級各類醫(yī)療機構暫停使用藥監(jiān)部門公布的這批鉻超標膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關數(shù)據。通知還要求各級各類醫(yī)療機構密切關注藥監(jiān)部門今后發(fā)布的有關信息，按照藥監(jiān)部門的要求，配合做好相應批次藥品召回和暫停使用等工作。

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