【檢查】

溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物  取本品0.50g，置30ml瓷坩堝中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混勻，于100oC干燥至無明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g，用少量水潤濕，在100oC干燥后，于電爐上低溫炭化，再在600oC馬福爐中灼燒10分鐘，冷卻后，用硝酸溶液20ml溶解殘渣，濾過，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，濾過，濾液置50ml比色管中，加15.0ml標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml，搖勻，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.03%）。

硫酸鹽  取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml，靜置5分鐘，濾過。取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，加水至刻度，搖勻，作為對照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.12%）。

鄰苯二甲酸  取本品0.1g，加水1ml和間苯二酚硫酸溶液[取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125oC加熱蒸去水分，繼續(xù)加熱90分鐘，放冷，殘渣用水5ml溶解。量取1ml，加入氫氧化鈉溶液（43→500）10ml，搖勻，在紫外光燈（366nm）下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg，精密稱定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml，同法處理，供試品溶液的熒光強度應(yīng)弱于對照溶液。

[修訂]

本品由苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制得。本品按干燥品計算，含C7H5NaO2不得少于99.0%。

【鑒別】

(2)取本品約0.5g，加水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（1）與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄 III）。

【含量測定】  取經(jīng)105°C預(yù)先干燥至恒重的本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色為終點，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于14.41mg的C₇H₅NaO₂。

SPE全自動固相萃取儀和普通固相的差別 (11/17)

陶瓷纖維爐在工業(yè)和實驗中有什么用 (11/13)

膠原蛋白海綿 (10/24)

石墨 (10/21)

變速箱油ATF的含水量 (09/26)

發(fā)動機油 (09/22)

呋喃樹脂 (09/10)

陶瓷纖維馬弗爐適用于哪些材料領(lǐng)域 (08/11)

APT-10電位滴定儀在食品安全檢測中的應(yīng)用分析 (08/08)

哪些方面會影響固相萃取儀的結(jié)果 (07/04)